IFN-gamma-induced免疫蛋白酶体系统的适应是一个加速和瞬态响应。
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Heink年代,路德维希D,克洛泽点,克鲁格E
IFN-gamma-induced免疫蛋白酶体系统的适应是一个加速和瞬态响应。
《美国国家科学院刊S a . 2005年6月28日,102 (26):9241 - 6。Epub 2005年6月8日。
- PubMed ID
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15944226 (在PubMed]
- 文摘
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肽产生的蛋白酶体病原在类I-restricted MHC抗原表示回应IFN-gamma。IFN-gamma-induced新创immunoproteasomes的形成,因此,基本上支持哺乳动物免疫系统的快速调整。在这里,我们报告,蛋白酶体成熟之间的分子相互作用蛋白质(盛大)和蛋白酶体beta5i亚基低分子量蛋白7 (LMP7)这种免疫的关键位置自适应程序。IFN-gamma-induced重合的盛况和LMP7生物合成及其直接交互本质上加速immunoproteasome生物起源与本构20 s蛋白酶体组装。这一过程的动力是由快速LMP7激活和立即LMP7-dependent退化的盛况。沉默的盛况表达损害招聘两beta5子单元到蛋白酶体复杂,导致蛋白酶体活性降低,减少了MHC类我表面表达式,并诱导细胞凋亡。此外,我们的数据显示,immunoproteasomes表现出显著缩短半衰期,而本构水解酶。结果是,我们的研究表明,细胞因子诱导的快速免疫蛋白酶体系统的适应是一个严格监管和瞬态响应允许细胞迅速恢复正常情况一旦immunoproteasome函数不再是必需的。