Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。

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Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。

扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。

PubMed ID

15511691 (在PubMed

]

文摘

Zonisamide合成1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide与抗惊厥的属性。zonisamide氨磺酰小组将抑制癫痫发作的方式类似于另一个磺酰胺模拟,乙酰唑胺,通过抑制碳酸酐酶。然而,这似乎没有行动的主要机制由于zonisamide需要实现等效剂量远高于乙酰唑胺滴定体内。研究表明培养神经元zonisamide块重复发射电压特异性钠离子通道,减少电压特异性衣架钙电流而不影响l型钙电流。双重的作用机制可以解释其功效的病人对其他抗癫痫药物(aed)。Zonisamide有利于临床使用药动学特征。迅速和完全吸收,还要经历一个很长的半衰期在健康志愿者(63 - 69 h),允许每天,甚至每日一次给药。Zonisamide不是高血浆蛋白。因此,它不影响蛋白质绑定其他高度蛋白结合的aed。此外,zonisamide不诱导自身的新陈代谢和不引起肝酶。 However, since zonisamide is metabolized by cytochrome P450, liver enzyme-inducing AEDs will increase zonisamide clearance, and dosage adjustments may be necessary when it is used in combination with certain AEDs.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Zonisamide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Zonisamide	钠离子通道蛋白1型α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道蛋白类型11α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道蛋白2型α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道蛋白质3型α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道蛋白类型4α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道蛋白类型9α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道亚基beta 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道亚基beta 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道亚基β3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	钠离子通道亚基β4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Zonisamide	压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节