胎儿Alz-50克隆1与人类交互的orthologue Kelch-like Ech-associated蛋白质。
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斯GD,摩根KL,奥蒂斯,Caltagarone J, Gittis,包泽R, Jordan-Sciutto吉隆坡
胎儿Alz-50克隆1与人类交互的orthologue Kelch-like Ech-associated蛋白质。
生物化学。2004年9月28日,43(38):12113 - 22所示。
- PubMed ID
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15379550 (在PubMed]
- 文摘
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胎儿Alz-50活性克隆1 (FAC1)蛋白质展览改变了表达和亚细胞定位在神经系统发育和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症。使用酵母屏幕2台混合动力,人类orthologue Keap1 (hKeap1)被认定为FAC1相互作用的蛋白质。Keap1是一个重要的监管机构通过其与氧化应激反应的通路Nrf家族的转录因子。长篇FAC1和hKeap1蛋白质之间的相互作用已经证明,和hKeap1 FAC1绑定域名已被确认为Kelch重复。此外,FAC1 colocalizes与内生Keap1 PT67细胞质内的细胞。体内引入eGFP: hKeap1 colocalize与eGFP融合蛋白重新分配FAC1: hKeap1在细胞核周围的球形结构。FAC1之间的交互和hKeap1减少竞争Nrf2蛋白质。然而,竞争由Nrf2 hKeap1减少diethylmaleate(民主党),一个已知的破坏者Nrf2: Keap1交互。民主党不影响FAC1 hKeap1结合的能力在我们的分析。这些结果表明,hKeap1调节FAC1除了控制Nrf2已知的作用。 Furthermore, the observed competition between FAC1 and Nrf2 for binding hKeap1 indicates that the interplay between these three proteins has important implications for neuronal response to oxidative stress.