铜绿假单胞菌5-氨基乙酰丙酸形成过程中hemA基因的调控。

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hunger C, Troup B, Romling U, Jahn D

铜绿假单胞菌5-氨基乙酰丙酸形成过程中hemA基因的调控。

中华微生物学杂志，1995 3月;17(6):1435- 1443。

PubMed ID

7883699 (PubMed视图

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摘要

一般的四吡咯前体5-氨基乙酰丙酸在细菌中通过两种不同的生物合成途径形成。变形菌门α组的成员使用5-氨基乙酰丙酸合成酶进行琥珀酰辅酶A和甘氨酸的缩合，而其他细菌则利用氨基酰化tRNA(Glu)的两步途径。trna依赖的途径，包括谷氨酰trna还原酶(由hemA编码)和谷氨酰-1-半醛-2,1-氨基变异酶(由hemL编码)，被证明可被铜绿假单胞菌、臭假单胞菌、斯图泽假单胞菌、睾酮假单胞菌、vinelandii固氮杆菌和钙乙酸不动杆菌使用。为研究这一途径的调控作用，利用大肠埃希菌hemA突变体进行互补，克隆了铜绿假单胞菌glutamyl-tRNA还原酶基因(hemA)。hemA基因定位于铜绿假单胞菌染色体的SpeI A片段和DpnIL片段，分别对应于min 24.1 ~ 26.8。克隆的hemA基因编码一个含有423个氨基酸的蛋白质，计算分子质量为46,234 Da，与蛋白质释放因子1 (prf1)基因形成一个操纵子。该翻译因子介导蛋白链在核糖体的琥珀色和赭色密码子的终止。由于克隆的hemA基因不具有适当的停止密码子之一，因此排除了肠杆菌系统的自动调节机制。发现3个与hemA基因相反方向转录的功能未知的开放阅读框。hemM/orf1和orf2与肠杆菌hemA基因5'区开放阅读框同源。 Utilization of both transcription start sites was changed in a P. aeruginosa mutant missing the oxygen regulator Anr (Fnr analog), indicating the involvement of the transcription factor in hemA expression. DNA sequences homologous to one half of an Anr binding site were detected at one of the determined transcription start sites.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
甘氨酸	5-氨基乙酰丙酸合成酶，红细胞特异性，线粒体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节