LIM激酶与许多大分子合作伙伴和有吸引力的目标只有几个小分子监管机构。
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Manetti F
LIM激酶与许多大分子合作伙伴和有吸引力的目标只有几个小分子监管机构。
地中海Res启2012年9月,32 (5):968 - 98。doi: 10.1002 / med.20230。Epub 2011年1月16日。
- PubMed ID
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22886629 (在PubMed]
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LIM激酶1和2 (LIMK1和LIMK2)是双特异性丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶。尽管他们表现出明显的结构相似性,LIMK1 LIMK2显示不同的表情,亚细胞定位、和功能。他们参与许多细胞功能,如移民、周期,和神经分化,也有一个角色在病理过程中,如癌症细胞入侵和容易,以及在神经发育障碍(即威廉氏综合征)。LIM激酶有相关的已知的合作伙伴能够诱导或限制LIMK1 LIMK2使磷酸化和灭活主要基质,cofilin。相反,只有数量有限的小分子相互作用调节的两种蛋白质激酶活动已确定。在评估中,最重要的伙伴LIM向LIMKs激酶及其调节活动。小的化合物确定为LIMK1和LIMK2调节器也报道,以及他们的角色LIMK-induced疾病的治疗药物。