地塞米松和苯巴比妥对引弧的影响转录率和大鼠肝脏CYP3A信使rna浓度:在开发过程中变化。
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Telhada MB,佩雷拉TM,莱希MC
地塞米松和苯巴比妥对引弧的影响转录率和大鼠肝脏CYP3A信使rna浓度:在开发过程中变化。
拱生物化学Biophys。1992年11月1日,298(2):715 - 25所示。
- PubMed ID
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1417000 (在PubMed]
- 文摘
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CYP3A1调制和CYP3A2 mRNA表达地塞米松和苯巴比妥一直在研究不成熟(21-day-old)和成人(90天)大鼠肝脏。这些形式的积极调制代理与动物的年龄明显下降。然而,CYP3A2 mRNA,尽管成年女性生理上消失,仍然对地塞米松的刺激。CYP3A1的微分行为监管机制的不成熟和成年动物进一步研究通过分析早期溶合转录率的变化和随后的mRNA积累在肝脏的诱导物代理。CYP3A基因克隆是构造和特点。使用一个独特的cosCYP / 3 a1 intronic序列,确定在这工作,成为可能的选择性测定这种基因的转录率不间断测定,作为本体论发展和诱导物处理函数。平行测定肝脏的信使rna浓度点污点分析表明地塞米松诱导CYP3A1通过转录调控本质上不成熟的动物,而在成人建议采取行动主要是在转录后水平上。