Anesthetic-like调制的一种γ-氨基丁酸,strychnine-sensitive甘氨酸,和n -甲基- d coreleased神经递质受体。

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Milutinovic PS,杨L,康托尔RS,埃格尔EI 2日索奈尔JM

Anesthetic-like调制的一种γ-氨基丁酸,strychnine-sensitive甘氨酸,和n -甲基- d coreleased神经递质受体。

8月Anesth。2007; 105 (2): 386 - 92。

PubMed ID

17646495 (在PubMed

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文摘

简介:最近的麻醉机制提出了预测coreleased神经递质可能调节神经递质受体,它们不是本机的方式类似于麻醉剂。方法:我们测试了这种预测通过应用NR1 /受体NR2A n -甲基- d的乙酰胆碱,甘氨酸,野生型αβ(1)(2)和anesthetic-resistantα(1)(S270I)β(2)gamma-amino-butyric酸(GABA) a型受体和GABA homomericα(1)野生型和anesthetic-resistantα(1)S267I甘氨酸受体。受体表达在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,研究了使用二电极电压钳位。结果:我们发现抑制n -甲基-乙酰胆碱受体的功能,增强GABA的甘氨酸受体功能,增强GABA类型由甘氨酸受体功能。如预期的化合物与麻醉活动,GABA显示更增强作用(增强)的功能anesthetic-resistant S267I甘氨酸受体比野生型受体。甘氨酸强野生型GABA A型受体的作用而抑制的功能anesthetic-resistant S270I GABA受体类型。结论:这些结果表明,神经递质coreleased到anesthetic-sensitive受体可能调节受体的功能,它们不是本机受体激动剂通过anesthetic-like机制。这些发现支持最近的麻醉作用的理论。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
甘氨酸	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节