的证据,一个完整的人类线粒体腺苷酸激酶4氨基端移位序列。
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Karlsson Panayiotou C, Solaroli N,约翰逊M, A
的证据,一个完整的人类线粒体腺苷酸激酶4氨基端移位序列。
Int 1月细胞杂志。2010;42 (1):62 - 9。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.007。Epub 2009年9月18日。
- PubMed ID
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19766732 (在PubMed]
- 文摘
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腺苷酸激酶是丰富的核苷一磷酸激酶,促进磷酸化的AMP利用ATP或三磷酸鸟苷磷酸捐助者。以前克隆cDNA被任命为腺苷酸激酶4 (AK4)部根据其序列相似性与已知但没有证实AK酶活性。在目前研究AK4 cDNA表达在大肠杆菌和底物特异性和重组蛋白的动力学属性特征。AMP的酶催化磷酸化,潮湿,CMP和dCMP ATP或三磷酸鸟苷磷酸捐赠者和AK4也磷酸化AMP与UTP磷酸捐献者。酶的动力学参数测定磷酸AMP和潮湿与ATP捐赠者和AMP与三磷酸鸟苷磷酸捐献者。AK4显示最高效率与三磷酸鸟苷磷酸化的AMP和略低效率的磷酸化AMP与ATP。之间的三个反应动力学进行,潮湿是最贫穷的衬底。证实了AK4线粒体定位表达AK4在海拉细胞与GFP融合蛋白。进口线粒体序列显示位于第n端11个氨基酸残基,非常接近磷酸腺苷酶区域。导入分析表明,线粒体导入序列不是裂解,从而进入线粒体酶保留其活动。 Site directed mutagenesis of amino acids Lys 4 and Arg 7 showed that these two residues were essential for mitochondrial import.