NF-Y和Sp1/Sp3参与了人角质形成细胞中肽基精氨酸脱亚胺酶III型基因(PADI3)的转录调控。

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Dong S, Kanno T, Yamaki A, Kojima, Shiraiwa M, Kawada A, Mechin MC, Chavanas S, Serre G, Simon M, Takahara H

NF-Y和Sp1/Sp3参与了人角质形成细胞中肽基精氨酸脱亚胺酶III型基因(PADI3)的转录调控。

生物化学学报，2006年8月1日;397(3):449-59。

PubMed ID

16671893 (PubMed视图

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摘要

人精氨酸脱亚胺酶III型基因(PADI3)编码一种关键的翻译后修饰酶，可将蛋白质结合的精氨酸残基转化为瓜氨酸残基。它的表达仅限于几种细胞类型，包括表皮颗粒层中的角质形成细胞和毛囊内根鞘中的角质形成细胞。在这些细胞中，该酶参与中间纤维结合蛋白如聚丝蛋白和毛透明蛋白的末端加工。为了研究在转录水平上控制PADI3在人角质形成细胞中的表达的分子机制，我们使用转染与荧光素酶基因偶联的PADI3 5'-上游区域不同缺失片段的人角质形成细胞来表征其启动子区域。我们发现，在转录起始位点上游129 bp处就足以引导报告基因的转录。电泳迁移率和染色质免疫沉淀实验显示，NF-Y(核因子Y)和Sp1/Sp3(特异性蛋白1/3)在体外和体内均与该区域结合。此外，Sp1-或nf - y结合基序的突变显著降低了PADI3启动子活性。此外，Sp1或NF-YA (NF-Y亚基)小干扰rna有效地降低了在低钙和高钙培养基中培养的角质形成细胞中PADI3的表达。这些数据表明，PADI3的表达是由Sp1/Sp3和NF-Y结合启动子区域驱动的。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
瓜氨酸	蛋白质精氨酸脱亚胺酶3型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节