协会的长链脂肪酸acid-CoA连接酶4基因多态性与抑郁症和增强niacin-induced皮肤红斑。

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Covault J, pettinat H, Moak D,穆勒T, Kranzler人力资源

协会的长链脂肪酸acid-CoA连接酶4基因多态性与抑郁症和增强niacin-induced皮肤红斑。

地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2004年5月15日,127 (1):42-7。

PubMed ID

15108178 (在PubMed

]

文摘

假设之间的关系的改变膜脂质和精神疾病主要集中在三个长链多不饱和脂肪酸:花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。这些脂肪酸膜缺陷已报告在精神分裂症(AA、EPA和DHA)和抑郁(EPA和DHA)。长链脂肪酸acid-CoA连接酶类型4 (FACL4;MIM 300157)是一个关键酶参与代谢的AA, EPA和DHA。FACL4选择性酯化这些脂肪酸与辅酶A,形成acyl-co-A,然后可以纳入膜磷脂。我们使用niacin-induced皮肤红斑为AA代谢指数来确定一个共同的C T单核苷酸多态性(SNP) FACL4第一内含子的基因(Xq22.3),这是与精神分裂症和对照组增强皮肤红斑。男性受试者与T0基因型显示更大的皮肤红斑methylnicotinate局部应用后,表明这种多态性可能在连锁不平衡的功能多态性FACL4基因调节re-sequestration agonist-released自由AA。我们还研究了这种多态性的等位基因频率在555 (EA)的欧裔美国人,其中包括229名对照组,198例重度抑郁症,58个患有精神分裂症和分裂情感性障碍,70没有附带产生精神疾病有酒精依赖。我们观察到显著超过T等位基因与抑郁症受试者,与控制(49% vs . 38%;P = 0.003)和非重要超过T等位基因在精神分裂症(44%; P = 0.29). The allele frequency for subjects with alcohol dependence did not differ from controls.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Icosapent	Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节