识别和比较功能特性的新人类大脑中核黄素运输车hRFT3表示。
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姚Y, Yonezawa Yoshimatsu H。此外,桂太郎T,农业K
识别和比较功能特性的新人类大脑中核黄素运输车hRFT3表示。
J减轻。2010年7月,140 (7):1220 - 6。doi: 10.3945 / jn.110.122911。2010年5月12日Epub。
- PubMed ID
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20463145 (在PubMed]
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我们孤立cDNA编码一个新的人类核黄素运输车(hRFT) 3、展品86.7和44.1%氨基酸身份hRFT1和hRFT2,分别。有10个假定的是预测membrane-spanning域。hRFT3的功能特性研究及其亚型相比,hRFT1 hRFT2。实时PCR显示hRFT3 mRNA表达强烈的大脑和唾腺。hRFT1 mRNA在胎盘和小肠强烈表达,而hRFT2 mRNA表达最丰富的睾丸强烈在小肠和前列腺癌。hRFT-mediated吸收[3 h]暂时核黄素是293年评估使用人类胚胎肾细胞转染的cDNA每个hRFT编码。hRFT1明显Michaelis-Menten常数、hRFT2 hRFT3核黄素是1.38,0.98,和0.33 micromol / L。hRFT-mediated [3 h]核黄素摄入是独立于细胞外的Na +和Cl (-)。特定吸收[3 h] hRFT2核黄素,但不是hRFT1 hRFT3,减少细胞外的pH值是改变了从5.4到8.4。的底物特异性hRFT家族相似。 hRFT-mediated uptake of [3H]riboflavin was inhibited by some riboflavin analogs, but not D-ribose, organic ions, or other vitamins. The newly isolated hRFT3 may play an important role in brain riboflavin homeostasis. Its amino acid sequence and functional characteristics are similar to those of hRFT1, but not hRFT2.