(糖皮质激素活性的药理研究flunisolide相比其他类固醇在老鼠)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

菲尔波特D, F Bouchoux Cerede E, F Corallo,阿莱尔JM

(糖皮质激素活性的药理研究flunisolide相比其他类固醇在老鼠)。

Allerg Immunol(巴黎)。1993年2月,25 (2):77 - 81。

PubMed ID

8466638 (在PubMed

]

文摘

Flunisolide(流感),二丙酸倍氯米松(BDP)及其肺代谢物倍氯米松monopropionate (BMP)和倍氯米松(B)在大鼠进行了研究:他们的相对亲和力(RBA) 5类类固醇受体,其体外大鼠胸腺细胞糖皮质激素活动,他们的体内糖皮质激素活动通过口服途径。这些化合物表现出强烈RBA鼠肺、胸腺和肝脏糖皮质激素受体(流感>或= BMP > BDP > = B)。他们还显示有一个温和的澳大利亚央行盐皮质激素和孕酮受体,而没有任何约束力的雄激素和雌激素受体。大鼠胸腺细胞流感活动表现出最高的糖皮质激素(流感B > >或= BMP > BDP)。在大鼠口服流感呈现出强烈的糖皮质激素的活动有轻微初步的新陈代谢而不是据报道在人类。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Flunisolide	糖皮质激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节