芬特明是一种单胺氧化酶抑制剂?一个关键的评估。

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Rothman RB

芬特明是一种单胺氧化酶抑制剂?一个关键的评估。

Synapse。1999年5月,32 (2):141 - 5。

PubMed ID

10231134 (在PubMed

]

文摘

芬特明产生一系列的浓度生化效应。它与NE转运蛋白在0.1 microM, DA转运蛋白1 microM, 5 - 15 microM运输车,是在大约100 microM。管理时典型的厌食的剂量,芬特明主要与DA、NE转运蛋白,不产生生化或神经化学效应将发生如果抑制是。以外的其他解释毛泽东抑制必须试图解释口服芬特明增加血小板5 -,因为血小板缺氧不代谢血小板5 -,因为非药物甚至比是弱缺氧的抑制剂。在人类临床研究表明,安非他明,这是一个更强有力的抑制剂是比芬特明,不抑制是治疗剂量。无论是芬特明,氟西汀单独或联合使用与心脏valvulopathy有关,和临床经验表明他们的结合使用是免费的重大不利影响。整体看,似乎没有数据支持的假设芬特明抑制毛在典型的治疗剂量。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
芬特明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
芬特明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节