芬特明抑制重组人类肝脏单胺氧化酶类A和B。

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Nandigama RK Newton-Vinson P,埃德蒙森DE

芬特明抑制重组人类肝脏单胺氧化酶类A和B。

生物化学杂志。2002年3月1日,63 (5):865 - 9。

PubMed ID

11911838 (在PubMed

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最近的研究与大鼠组织准备工作表明,厌食的药物苯丁胺抑制5 -羟色胺降解抑制单胺氧化酶(MAO)的K (I)值85 - 88 microM,效力建议是类似于其他毛可逆抑制剂(但et al .,杂志2000;59:1611-21)。因为有已知的老鼠和人类之间的差异在底物和抑制剂特异性的人物形象,芬特明的交互与重组人类毛泽东的提纯制剂A和B。人类毛被苯丁胺竞争性抑制和K (I) 498 + / -60 microM的价值,价值约6倍低于观察老鼠的酶。芬特明也观察到毛的竞争性抑制剂重组人类肝脏B K(我)值为375 + / -42 microM,类似于观察值与鼠酶(310 - 416年microM)。与老鼠的行为组织准备,没有慢时变行为观察苯丁胺抑制纯化可溶性人类毛准备。差分吸收光谱研究表明类似的扰动的共价时尚的半个人类毛泽东毛A和B,这表明一个类似的模式结合的酶。这些数据表明,苯丁胺抑制人类毛(或毛B)太弱的药物相关性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
芬特明	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
芬特明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节