米托坦具有雌激素的作用在人类性hormone-binding球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白。

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纳德N, Raverot G, Emptoz-Bonneton Dechaud H, Bonnay M,赶走E, Pugeat M

米托坦具有雌激素的作用在人类性hormone-binding球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白。

中国性金属底座。2006年6月,91 (6):2165 - 70。Epub 2006年3月21日。

PubMed ID

16551731 (在PubMed

]

文摘

背景:米托坦副作用(o p ' ddd)也指出,雌激素的影响。目的:这项研究的目的是探索o, p ' ddd潜在SHBG雌激素效应和corticosteroid-binding球蛋白(cbre)。设计:人类肝癌细胞系(HepG2),缺乏雌激素受体(ER) - alpha, Hep89, ERalpha稳定转染的使用。背景:研究在学术研究实验室和医疗中心。必威国际app病人和其他参与者:研究包括10个男性肾上腺癌复发患者,接受米托坦(4 - 6.5 g日报)超过6个月。主要结果测量:主要结果措施/ SHBG cbre mRNA水平衡量实时PCR,培养基浓度/ cbre SHBG衡量具体的分析,和瞬时转染实验SHBG与人类近端启动子记者结构。结果:血清SHBG和cbre浓度增加,超过正常男性限制,观察在大多数mitotane-treated病人。HepG2细胞系,17个beta雌二醇(E2)或o, p ' ddd治疗没有影响信使rna或SHBG / cbre浓度。相比之下,Hep89细胞系,SHBG E2浓度的增加(r = 0.44, P < 0.0001)和cbre (r = 0.585, P < 0.0001)分泌到培养基中剂量依赖性的方式。o, p ' ddd SHBG显著增加(150%比控制、p < 0.05)和cbre(184%比控制、p < 0.05)由Hep89电池生产,在浓度2 x 10(5)米。瞬态Hep89细胞转染实验表明,E2或o, p ' ddd治疗不会增加最小近端启动子的转录活动的人类SHBG基因。 CONCLUSIONS: Mitotane increased SHBG/CBG gene expression and liver production by mechanisms requiring the presence of ERalpha.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物载体

药物	航空公司	类	生物	药理作用	行动
米托坦	Corticosteroid-binding球蛋白	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
米托坦	性hormone-binding球蛋白	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

Pharmaco-proteomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
雌二醇	批准临床实验审查批准	SHBG	6462年	增加	雌二醇导致增加SHBG蛋白的表达	17 p13.1