结合位点的相关性对二异丙基phosphorofluoridate与胆碱酯酶和神经病变从母鸡目标酯酶膜和细胞溶质的准备工作。

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铃木Kamata R,齐藤年代,T, Takewaki T,小林H

结合位点的相关性对二异丙基phosphorofluoridate与胆碱酯酶和神经病变从母鸡目标酯酶膜和细胞溶质的准备工作。

神经毒理学。2001年4月,22(2):203 - 14所示。

PubMed ID

11405252 (在PubMed

]

文摘

寻找新的假定的目标(s)有机磷诱导延迟神经毒性(OPIDN),我们调查的生物化学和药理学特性[3 h]二异丙基phosphorofluoridate (DFP)绑定到膜和胞质准备从鸡的大脑和脊髓。特定的[3 h] DFP绑定是由非特异性结合减去总绑定。[3 h] DFP的结合位点,发现一个诱发OPIDN的有机磷,不仅在胞质膜也。减少后续体外特定[3 h] DFP绑定通过体内预处理标记DFP被发现在细胞溶质,而不是膜。OPIDN的爆发绑定持续减少,特别是在脊髓。这些结果表明,特定的DFP结合位点在胞质,而不是膜,是最重要的对于OPIDN的起始。酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶(ChE)和神经病变的目标(《)除了DFP并不影响特定[3 h] DFP绑定体内细胞膜或细胞溶质。此外,这些化合物抑制这些酯酶的活动不符合的程度的抑制[3 h] DFP绑定或OPIDN的时间的方式。这些结果表明,DFP结合位点(s)参与OPIDN的启动可能不同于活动网站的格瓦拉和《国家。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Isoflurophate	胆碱酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Isoflurophate	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节