分子克隆人类CREB-2: ATF /转录因子分子,可以从营地负调控转录响应元素。
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Karpinski BA、Morle GD Huggenvik J,莱顿JM Uhler医学博士
分子克隆人类CREB-2: ATF /转录因子分子,可以从营地负调控转录响应元素。
《美国国家科学院刊S a . 1992年6月1,89 (11):4820 - 4。
- PubMed ID
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1534408 (在PubMed]
- 文摘
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营响应元件(CRE)是一种octanucleotide主题(TGACGTCA)介导不同的转录监管效果。在这份报告中,我们描述了隔离和表征的全长cDNA编码一个叫做CREB-2 CRE结合蛋白。像其他ATF /分子转录因子,351 -氨基酸CREB-2蛋白质包含COOH-terminal leucine-zipper主题和一个相邻的基本领域。CREB-2 mRNA表达无所不在地在人类肿瘤细胞系和鼠标器官表明它是参与调节转录在多种细胞类型。超表达CREB-2导致一个一致的和重要的镇压CRE-dependent在会阴细胞转录。Deletional分析局部的转录抑制因子活动CREB-2以102 -氨基酸COOH-terminal地区氨基酸(249 - 351),其中包含leucine-zipper和分子的基本领域。这些结果说明CRE-dependent可以正面和负面调控转录结构相关ATF /分子家族的成员。