功能之间的交互ATF7和TAF12 TAF4调制。
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Hamard PJ, Dalbies-Tran R, haus C,戴维森,保证了C, Chatton B
功能之间的交互ATF7和TAF12 TAF4调制。
致癌基因。2005年5月12日,24日(21):3472 - 83。
- PubMed ID
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15735663 (在PubMed]
- 文摘
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ATF7蛋白质,环腺苷酸的反应结合蛋白(分子)/激活转录因子(ATF)转录因子家族,显示相当通用的属性:他们可以与腺病毒E1a癌蛋白,调节转录活动的一部分;他们与小君二聚化,安全系数或相关转录因子,可能调节他们的dna结合蛋白特异性;他们还招募启动子应激蛋白激酶(JNK2)。在目前的研究中,我们调查的功能关系和hsTAF12 ATF7(以前hsTAF (II) 20/15),最初被认定为一个组件的通用转录因子TFIID。我们表明,过度的hsTAF12强化ATF7-induced转录激活与ATF7通过直接交互,表明TAF12 ATF7是一个功能性的伙伴。支持这一结论,染色质免疫沉淀反应实验证实的交互与TAF12 ATF7 ATF7-responsive启动子,在没有任何人工超表达的蛋白质。我们还表明,TAF12-dependent转录激活被TAF4竞争性抑制。尽管TAF12亚型(TAF12-1和2,以前TAF (II) 20, TAF (II) 15)与ATF7交互激活区域通过histone-fold域,只有最大,hsTAF12-1,介导转录激活通过其氨基端地区。