人类gC1qR /第9 -基因,C1qBP。基因组组织和启动子分析。
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方面的AJ, Ghebrehiwet B,郭N, Sastry KN, Chow BK, Peerschke EI, Lim提单
人类gC1qR /第9 -基因,C1qBP。基因组组织和启动子分析。
生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17069 - 75。Epub 2001年3月8日。
- PubMed ID
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11278463 (在PubMed]
- 文摘
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gC1qR是广泛表达细胞蛋白的球状头部与C1q (gC1q)和许多其他的配体。在这项研究中,7.8千碱基配对(kb)人类gC1qR /第9 (C1qBP)基因被克隆,发现由6个外显子和内含子5。分析1.3 kb的DNA片段在5 '这个基因侧翼地区显示多个塔塔的存在,CCAAT,和Sp1绑定网站。荧光素酶记者化验中执行不同的人类细胞系证明报告基因是无所不在地由1.3 kb片段。随后的5 '和3 '删除的片段在子元素400碱基对(bp)内平动的上游网站开始。因为切除8-bp共识TATATATA在-399年到-406年,CCAAT在-410年到-414年没有显著影响启动子的转录效率,GC-rich序列之间TATA盒和翻译开始网站可能非常重要的C1qBP基因启动子活动。七个GC-rich序列之一在这个地区结合具体PANC-1核提取物,和转录因子Sp1显示绑定到这个supershift GC-rich序列的测定。引物延伸分析映射三个主要的转录区域开始。最远的转录起始站点是49英国石油公司上游的ATG翻译起始密码子和近距离具体SP1的结合位点。