交互的可卡因与多巴胺摄取抑制剂或多巴胺释放者的老鼠歧视可卡因。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

李SM,坎贝尔提单,Katz杰

交互的可卡因与多巴胺摄取抑制剂或多巴胺释放者的老鼠歧视可卡因。

J Exp其他杂志》2006年6月,317 (3):1088 - 96。Epub 2006年2月14。

PubMed ID

16478825 (在PubMed

]

文摘

提出了几种间接多巴胺(DA)受体激动剂作为潜在药物治疗可卡因滥用。本研究的目的是量化的可卡因和之间的交互哒吸收抑制剂或哒释放者时可能会更好地理解这些药物如何工作管理相结合。DA吸收抑制剂GBR 12909[1 -{2 -(二- (4-fluorophenyl)甲氧基)乙基}4 - (3-phenylpropyl)哌嗪],赢得35428 [2 beta-carbomethoxy-3beta——(4-fluorophenyl)托烷]哌醋甲酯,indatraline, nomifensine,马吲哚和DA释放者冰毒,d-amphetamine,甲卡西酮,cathinone, fencamfamine,芬特明单独分析,结合可卡因的老鼠训练歧视可卡因(10毫克/公斤i.p。)从注射生理盐水。所有的DA间接受体激动剂剂量依赖性代替可卡因和转移的可卡因量效曲线左移。Isobolographic分析显示通常是添加剂的相互作用,尽管甲基苯丙胺和d-amphetamine比DA定量确定更有效的吸收抑制剂在可卡因剂量功能转向左边。d-amphetamine的潜力是一种有效的治疗可卡因滥用和消极与多巴胺摄取抑制剂临床结果表明,差异变化量效曲线应该进一步检查与新兴临床数据作为预测指标的潜在治疗可卡因滥用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fencamfamin	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节