识别zinc-dependent内皮细胞结合蛋白的高分子量激肽原和因素十二:身份与受体结合的球状C1q的“头”(gC1q-R)。

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约瑟夫·K Ghebrehiwet B, Peerschke EI,里德KB,卡普兰美联社

识别zinc-dependent内皮细胞结合蛋白的高分子量激肽原和因素十二:身份与受体结合的球状C1q的“头”(gC1q-R)。

《美国国家科学院刊a . 1996 8月6日,93 (16):8552 - 7。

PubMed ID

8710908 (在PubMed

]

文摘

高分子量激肽原(香港)和因子十二世被绑定到人类脐静脉内皮细胞(HUVEC) zinc-dependent和饱和的方式表明HUVEC表达特定的结合位点(s)的蛋白质。然而,识别和免疫化学特性的假定的受体部位(s)之前没有完成。在这份报告中,我们发现了一个细胞表面糖蛋白,是一个可能的候选人香港HUVECs结合位点。当可溶性HUVEC膜受到一个HK-affinity列50 microM存在与否的优化选取和边界膜蛋白筛选了,只有在获得了一个主要的蛋白质峰锌的存在。SDS /页面分析和银染色的蛋白质峰透露这33 kDa和部分序列分析匹配gC1q-R的氨基末端,一个膜糖蛋白结合球状C1q的“头”。另外两个小的蛋白质约70 kDa 45 kDa也获得。免疫印迹分析,33-kDa乐队被发现与几个单克隆抗体反应(mab) gC1q-R识别不同抗原表位。配体和点污点分析显示zinc-dependent绑定的生物素化的香港以及第十二生物素化的因素孤立33-kDa HUVEC分子以及gC1q-R重组。此外,绑定125 i-hk HUVEC细胞被选中的单克隆抗体anti-gC1q-R抑制。然而,C1q没有抑制125 i-hk单克隆抗体绑定HUVEC也没有那些已知抑制C1q gC1q-R绑定。 Taken together, the data suggest that HK (and factor XII) bind to HUVECs via a 33-kDa cell surface glycoprotein that appears to be identical to gC1q-R but interact with a site on gC1q-R distinct from that which binds C1q.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯化锌	Kininogen-1	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节
硫酸锌,未指明的形式	Kininogen-1	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节

多肽

的名字	UniProt ID
补充组件1 Q subcomponent-binding蛋白质,线粒体	Q07021	细节