细胞角蛋白1和gC1qR调解高分子量激肽原绑定到内皮细胞。
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约瑟夫·K Ghebrehiwet B,卡普兰美联社
细胞角蛋白1和gC1qR调解高分子量激肽原绑定到内皮细胞。
Immunol。1999年9月,92 (3):246 - 55。
- PubMed ID
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10479529 (在PubMed]
- 文摘
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高分子量激肽原(香港)附加到内皮细胞由独立的重型和轻型链,需要网站15—50岁microM锌。之前确定结合蛋白包括gC1qR,细胞角蛋白1,和尿激酶纤溶酶原激活物受体;然而,他们的相对贡献绑定尚未阐明。我们准备好的亲和力列是耦合的裂解香港或肽LDCNAEVYVVPWEKKIYPTVNCQPLGM来自重链域3。内皮细胞膜可溶性和色谱仪在锌离子的存在与否,结合蛋白筛选了,和活跃的分数是由点状标识使用生物素化的香港,SDS /页面和免疫印迹分析。肽包含列洗出液显示但乐队在68 kDa如果锌离子是目前被确认为细胞角蛋白1内部肽的氨基酸序列。香港关联列显示乐队在68 kDa(细胞角蛋白1),33 kDa (gC1qR),和66 kDa(不明)。港元或域3-derived肽绑定到68 kDa乐队;十二不prekallikrein和因素。港元或因素十二绑定到33-kDa乐队如果锌在场而没有绑定66 kDa乐队被观察到。 Antibody to cytokeratin 1 inhibited HK binding to endothelial cells by 30%, antibody to gC1qR inhibited HK binding to endothelial cells by 72%, and a mixture of both inhibited binding by 86%. Our data suggest HK binding by interaction of the heavy-chain domain 3 with cytokeratin 1 and the light chain with gC1qR.