树突细胞趋化性的人类monocyte-derived C1q补充组件是由受体gC1qR cC1qR。
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Vegh Z,丘RR,格鲁伯提单,Ghebrehiwet B
树突细胞趋化性的人类monocyte-derived C1q补充组件是由受体gC1qR cC1qR。
摩尔Immunol。2006年3月,43 (9):1402 - 7。Epub 2005 9月2。
- PubMed ID
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16140380 (在PubMed]
- 文摘
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树突状细胞(dc)被雇来在吞噬的炎症的地点和过程为后续演示中的T淋巴细胞抗原的淋巴组织。几种白细胞化学引诱物及其特定的受体已经被证明诱导的迁移。补充蛋白质C1q有多个免疫功能包括作为一个中性粒细胞化学引诱物,嗜酸性粒细胞和肥大细胞。因此,本研究的目的是确定可溶性C1q可以诱导趋化作用。培养细胞gm - csf和il - 4 5到7天生成人类monocyte-derived DCs。此外,有限合伙人添加从5到7天诱导DC成熟。细胞被归类为不成熟和成熟DC通过评估细胞表面标记流式细胞术,吞噬dextran-FITC和T细胞增殖的同种异体的高。未成熟dc表达C1q受体(C1qR) gC1qR cC1qR / CR和,因此,显示一个有力的迁徙对可溶性C1q最大细胞运动在10-50nM观察。相比之下,既不成熟dc表达C1qR搬到也不可溶性C1q的梯度。不同的浓度梯度C1q(棋盘试验)表明,蛋白质主要诱发趋化现象的反应。 Finally, blocking gC1qR and cC1qR/CR by using specific antibodies abolished the chemotactic response to C1q but had no effect on a different chemoattractant C5a. These results clearly demonstrate that C1q functions as a chemotactic factor for immature DC, and migration is mediated through ligation of both gC1qR and cC1qR/CR.