蛋白质剪接因子2-associated第9 -参与核糖体生物起源的绑定通过调节Nop52和fibrillarin preribosome粒子。
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Yoshikawa H,小松W, Hayano T,三浦Y,丑行K, Izumikawa K,石川H, Miyazawa N,立川H,山内Y, Isobe T,高桥N
蛋白质剪接因子2-associated第9 -参与核糖体生物起源的绑定通过调节Nop52和fibrillarin preribosome粒子。
摩尔细胞蛋白质组学。2011年8月,10 (8):M110.006148。doi: 10.1074 / mcp.M110.006148。2011年5月2日Epub。
- PubMed ID
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21536856 (在PubMed]
- 文摘
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核糖体生物起源始于转录的大型核糖体RNA前体(47年代pre-rRNA),它很快就与众多因素结合形成90年代pre-ribosome核仁。尽管pre - 90的后续分离粒子到pre-40S pre-60S粒子是至关重要的生产工艺成熟的小型和大型的核糖体亚基,其分子机制仍未确定。在这里,我们目前的证据表明,第9,fibrillarin (FBL)和Nop52这种分离步骤中扮演关键角色。大众型结合免疫印迹分析表明,第9 -与155相关蛋白质包括31 rRNA-processing因素(其中9例小亚基processome组件,和六人RIX1复杂),13染色质重塑组件,和六个RNA聚合酶III-mediated转录所需通用转录因子。其中,Nop52 rRNA-processing后期因素与第9 -直接互动。采用免疫分析表明,第9 -与早期FBL rRNA-processing因素或Nop52核仁和卡哈尔的身体,但后被排除在核仁放线菌素D治疗。第9 -存在于pre-ribosomal分数由细胞分离或超速离心法分离的核提取。第9 -也与pre-rRNAs包括47个s / 45 s和32 s pre-rRNAs。此外,可拆卸的第9 -小干扰RNA放缓处理来自47个年代/ 45 s pre-rRNAs 18 s rRNA, 32 s pre-rRNA。最后,Nop52被发现与FBL争夺绑定到第9 -可能在核仁。 Given the fact that FBL and Nop52 are associated with pre-ribosome particles distinctly different from each other, we suggest that p32 is a new rRNA maturation factor involved in the remodeling from pre-90S particles to pre-40S and pre-60S particles that requires the exchange of FBL for Nop52.