与内皮细胞相互作用的高分子量激肽原绑定蛋白质suPAR gC1qR和细胞角蛋白1由表面等离子体共振(BiaCore)。
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与内皮细胞相互作用的高分子量激肽原绑定蛋白质suPAR gC1qR和细胞角蛋白1由表面等离子体共振(BiaCore)。
Thromb Haemost。2011年6月,105 (6):1053 - 9。doi: 10.1160 / th10 - 09 - 0591。2011年5月5日Epub。
- PubMed ID
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21544310 (在PubMed]
- 文摘
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等离子体的生理激活kallikrein-kinin系统需要组装在细胞膜的成分。高分子量激肽原(香港)和裂解香港(HKa)都至少与三个内皮细胞结合蛋白:尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)球状C1q受体(gC1qR)和细胞角蛋白1(对照)。内皮细胞的亲和力的香港和HKa KD = 7-52海里。每个蛋白质的贡献是未知的。我们检查了香港的直接绑定和HKa uPAR的可溶性细胞外形式(suPAR) gC1qR和对照使用表面等离子体共振。每个结合蛋白与CM-5芯片和协会、离解和KD(平衡常数)测量。香港和HKa结合蛋白之间的相互作用是zinc-dependent。香港的亲和力和HKa gC1qR >对照> suPAR,表明gC1qR是绑定的主导。HKa的亲和力为gC1qR香港是一样的,相比对照的2.6倍严格但对suPAR 53-fold收紧。gC1qR之间复杂的结合蛋白之间只有观察和对照表明一个二进制CK1-gC1qR复杂的激肽原可以形成独立。 Although suPAR has the weakest affinity of the three binding proteins, it is the only one that distinguished between HK and HKa. This finding indicates that uPAR may be a key membrane binding protein for differential binding and signalling between the cleaved and uncleaved forms of kininogen. The role of CK1 and gC1qR may be to initially bind HK to the membrane surface before productive cleavage to HKa.