Ceforanide:抗菌活性、药理和临床疗效。

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Barriere SL,米尔斯J

Ceforanide:抗菌活性、药理和临床疗效。

药物治疗。1982;11 - 12月2 (6):322 - 7。

PubMed ID

6762529 (在PubMed

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Ceforanide是新头孢菌素比目前头孢菌素消除半衰期较长。其活动非常类似于头孢羟唑,第二代头孢菌素,对大多数革兰氏阳性微生物除了ceforanide不够活跃。许多大肠杆菌群,包括大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌属、变形杆菌属,易受ceforanide,最紧张的沙门氏菌,志贺氏杆菌、嗜血杆菌、枸橼酸杆菌属和亚利桑那州的物种。然而,大多数的粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌菌株对这种化合物。血清浓度峰值超过100微克/毫升1 g静脉注射剂量后实现。ceforanide的消除半衰期大约3小时在肾功能正常的患者;这允许每天两次剂量对大多数病人。为85 - 90%的肾排泄大量药物消除的无尿的患者的血清半衰期增加到大约20个小时。组织渗透的研究证明抑制浓度在心脏组织,骨骼和关节液。轻微的副作用大剂量的ceforanide之后已报告。 Clinical trials indicate that ceforanide is effective in the treatment of skin and soft tissue, pulmonary and urinary tract infections, bone and joint infections, and endocarditis. Ceforanide also has been shown to be as effective as cephalothin or cephaloridine when given prophylactically for vaginal hysterectomy.

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药物

Ceforanide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ceforanide	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	脆弱拟杆菌	是的	抑制剂	细节