新兴毒品候选人dipeptidyl肽酶IV (DPP IV)抑制剂类治疗2型糖尿病。

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Parsa Gupta R, Walunj党卫军,Tokala RK, KV,辛格SK,伙计

新兴毒品候选人dipeptidyl肽酶IV (DPP IV)抑制剂类治疗2型糖尿病。

咕咕叫药物靶点。2009年1月,10 (1):71 - 87。

PubMed ID

19149538 (在PubMed

]

文摘

第四Dipeptidyl肽酶IV (DPP)是一个insulin-stimulating激素的关键调节器,glucagon-like肽(GLP-1)和glucose-dependent insulinotropic多肽(吉普赛人),因此是一种很有前途的目标治疗2型糖尿病(T2DM)病人体内。抑制等离子体民进党IV酶会导致增强内生GLP-1和GIP活动,最终导致胰岛素分泌的增强作用胰岛细胞和随后的降低血糖水平,HbA (1 (c)),胰高糖素分泌的功能障碍和肝脏葡萄糖生产。各种类结构不同的民进党IV抑制剂目前正在探索和其中一些如Sitagliptin和Vildagliptin成功发射。这些药物被批准,每日一口服单一治疗或联合治疗与当前抗糖尿病药物吡格列酮,格列本脲、二甲双胍等治疗2型糖尿病。其他几个小说民进党IV抑制剂在管道。现在回顾总结了最新的临床前和临床试验数据不同的民进党IV抑制剂特别强调他们DPP8/9褶皱选择性和治疗优势GLP-1基础方法。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Vildagliptin	Dipeptidyl肽酶4	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节