生长因子信号的抑制剂。
文章的细节
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引用
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Wakeling AE
生长因子信号的抑制剂。
遗传代数Endocr癌症。2005年7月,12增刊1:S183-7。
- PubMed ID
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16113095 (在PubMed]
- 文摘
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曲妥珠单抗(赫赛汀)的治疗效用在乳腺癌患者肿瘤的原则,有针对性的抑制erbB2建立过表达特定的信号转导途径可以为癌症的治疗提供一种新方法。ErbB家族的蛋白酪氨酸激酶,尤其是表皮生长因子受体(EGFR),通常在许多固体人类肿瘤和表皮生长因子受体的初始目标药物发现项目寻求的表皮生长因子受体酪氨酸激酶小分子抑制剂(TK)酶活性。anilinoquinazoline的描述类的有效和选择性TK抑制剂导致几个候选人从这个化学类药物,例如吉非替尼(艾瑞莎)和埃罗替尼(特罗凯)在乳腺癌患者被评估。快速癌症分子遗传学的进步已经确定了众多与异常相关的潜在药物靶点控制细胞分裂的下游ErbBs,例如Ras和MEK或erbB-associated信号网络,像Src激酶,影响肿瘤细胞的能动性和侵袭性。候选药物的一些这些目标正在评估;例如,prenylation抑制剂AZD3409,模仿的CAAX k - ras基因盒,抑制蛋白质金合欢和geranylgeranyl tranferases和一本小说,选择性,口头活跃Src激酶抑制剂AZD0530进入第一阶段临床试验,可能在乳腺癌的治疗效用。