直接证明行动的主站点肌动蛋白是细胞松弛素在细胞运动性的过程。
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Ohmori H,富山、富山
直接证明行动的主站点肌动蛋白是细胞松弛素在细胞运动性的过程。
116年2月J细胞杂志。1992;(4):933 - 41。
- PubMed ID
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1734024 (在PubMed]
- 文摘
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我们以前描述的隔离突变KB细胞(Cyt 1突变体)对细胞松弛素B (CB)的细胞毒性效应。Cyt 1突变携带beta-actin形式的改变(β肌动蛋白)和缺乏正常beta-actin(富山,S。,富山。1984。细胞。37:609 - 614)。Cyt 1突变体的阻力增加CB体内反映在改变属性的β肌动蛋白在体外(富山,S。,富山。1988。j .细胞生物107:1499 - 1504)。在这里,我们表明,该突变在beta-actin单独负责cytochalasin-resistant Cyt突变体的表型。我们有孤立的cDNA克隆编码β-肌动蛋白从Cyt 1细胞。序列分析揭示了两种突变编码区替代两个氨基酸残基(Val139——认识并Ala295——Asp)。β-肌动蛋白的cDNA表达赋予细胞松弛素抵抗cytochalasin-sensitive KB细胞转变。水平的阻力在转化细胞CB克隆关联与大量的β肌动蛋白多肽。 Both of the two mutations in beta'-actin are necessary for the high level expression of cytochalasin resistance. Overall, we conclude that the primary site of action of cytochalasin on cell motility processes in vivo is actin.