Bimatoprost及其游离酸前列腺素FP受体受体激动剂。

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谢里夫NA,威廉姆斯GW,凯利CR

Bimatoprost及其游离酸前列腺素FP受体受体激动剂。

欧元J杂志。2001年12月7日,432 (2):211 - 3。

PubMed ID

11740958 (在PubMed

]

文摘

Bimatoprost (17-phenyl-prostaglandin F(2α)乙酰胺)据报道不是通过前列腺素受体发挥其行动。这里,bimatoprost取代[3 h]前列腺素F(2α)从FP受体(K (i) = 6310 + / -1650海里)。Bimatoprost迅速动员胞内钙(2 +)((Ca(2 +))(我))通过克隆人类FP受体表达的人类胚胎肾细胞(EC(50) = 2940 + / -1663海里),并通过本地FP 3 t3受体小鼠成纤维细胞(EC(50) = 2200 + / -670海里)。此外,al - 8810 ((5 z, 13 e) - (9、11、15 r) 9日15-dihydroxy-11-fluoro-15 - (2-indanyl) -16, 17日,18日,19日,20-pentanor 5 13-prostadienoic酸),一个FP受体拮抗剂,封锁了bimatoprost-induced (Ca(2 +))(我)动员。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bimatoprost	前列腺素F2-alpha受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节