定量相互作用蛋白质组学和基因组分析的表观遗传组蛋白标记和读者。
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Vermeulen M, Eberl HC, Matarese F,是H, Denissov年代,黄油F,李KK,奥尔森合资,海曼AA, Stunnenberg HG,曼M
定量相互作用蛋白质组学和基因组分析的表观遗传组蛋白标记和读者。
细胞。2010年9月17日,142 (6):967 - 80。doi: 10.1016 / j.cell.2010.08.020。
- PubMed ID
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20850016 (在PubMed]
- 文摘
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Trimethyl-lysine (me3)修改组蛋白是最稳定的表观遗传标记,他们控制chromatin-mediated调节基因的表达。这里,我们确定这些标志着蛋白质绑定由高精度定量质谱。这些染色质“读者”被分配到复合物相互作用蛋白质组学的长篇BAC-GFP-tagged蛋白质。ChIP-Seq分析识别他们的基因组结合位点,揭示功能性质。主要发现,人类的传奇复杂结合H3K4me3通过双Tudor-domain Sgf29的C末端,和PWWP域被认为是一个假定的H3K36me3约束力的主题。兽人复杂,包括LRWD1,结合三个最著名的转录镇压赖氨酸甲基化网站。我们的数据揭示了高度适应染色质标记之间的相互作用及其相关蛋白复合物。阅读具体trimethyl-lysine网站由专业情结似乎是一个普遍的调节基因表达的机制。