没有食物药物动力学的影响,药效学或耐受性的24毫克和36毫克口服ximelagatran平板配方。

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Ersdal E,舒茨的公里,Lonnerstedt C,欧胜L,墙U,埃里克森UG

没有食物药物动力学的影响,药效学或耐受性的24毫克和36毫克口服ximelagatran平板配方。

中国药物Investig。2005; 25(7): 425 - 33所示。

PubMed ID

17532684 (在PubMed

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目的:评估食品的潜在影响的药物动力学和耐受性/安全ximelagatran,口服直接凝血酶抑制剂用于预防和治疗血栓栓塞疾病的快速选取其活性形式,melagatran。设计和研究参与者:在两个非盲、随机、交叉研究中,健康的男性和女性志愿者收到口头ximelagatran作为一个24毫克平板(研究1,n = 30)或一个36毫克平板(研究2 n = 50)。药效学上的潜在影响的食物(激活局部血栓形成质;36毫克的APTT)平板电脑也在调查研究2。结果:24毫克的平板电脑,90%的置信区间(CIs)和最小二乘估计比的平板电脑与平板电脑没有食物食物掉在预定义的范围内证明不影响曲线melagatran下的面积(AUC比= 0.94 [90% CI 0.90, 0.99])或最大血浆浓度(C (max)比率= 0.88 (90% CI 0.82, 0.95))。相同的结果观察36毫克片剂(AUC率= 1.07 (90% CI 1.03, 1.12);C (max)率= 1.05 (90% CI 0.98, 1.12))。Melagatran AUC正常男性和女性之间的体重相当的差异管理24毫克或36毫克平板没有食物。此外,食物没有临床显著改变melagatran-induced的APTT延长36毫克的平板电脑。Ximelagatran容忍有或没有食物。 CONCLUSION: The pharmacokinetics (AUC, C(max)), pharmacodynamics (APTT) and tolerability of melagatran after administration of oral ximelagatran tablets were not affected by food.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ximelagatran	凝血酶原	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节