阵发性室上性心动过速终止由tecadenoson (cvt - 510),一本小说A1-adenosine受体激动剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Prystowsky EN, Niazi我,柯蒂斯AB,威尔伯DJ, Bahnson T,埃伦伯根K, Dhala,布卢姆菲尔德DM,黄金M, Kadish, Fogel RI,冈萨雷斯博士Belardinelli L, Shreeniwas R,沃尔夫AA

阵发性室上性心动过速终止由tecadenoson (cvt - 510),一本小说A1-adenosine受体激动剂。

J科尔心功能杂志。2003年9月17日,42 (6):1098 - 102。

PubMed ID

13678937 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是评估tecadenoson阵发性室上性心动过速的安全性和有效性在转换(合并窦性节律。背景:Tecadenoson (cvt - 510),一个新颖的腺苷受体(Ado R)受体激动剂,选择性地激活A1 Ado R和延长房室(AV)节点传导在剂量低于要求导致A2 Ado R-mediated冠状与外周血管。与腺苷无可激活所有四个Ado R亚型和产生副作用,tecadenoson似乎终止AV node-dependent室上性心动过速没有低血压和支气管收缩。方法:在这个非盲、多中心、剂量升级研究,tecadenoson管理是37例(AV节点再进入的心动过速,n = 29;AV凹角心动过速,n = 8)诱导合并持续>或= 1分钟在电生理学研究。七个方案(0.3 - 15 microg /公斤)的两个相同的tecadenoson静脉丸进行了疫苗接种。结果:第一或第二丸后,合并转换为维持窦性节律为> = 5分钟86.5%(32/37)的患者中,有91%(29/32)的转换发生在第一次丸(大多数在30年代),同时与顺行传导阻滞AV节点。没有影响窦的周期长度(sci)或观察收缩压。atrial-His(啊),但不是His-ventricular(高压)间隔延长最后tecadenoson丸后5分钟,10分钟回到基线。tecadenoson一般耐受性良好。结论:在这项研究中,tecadenoson迅速终止持续性压抑的AV节点传导不会引起低血压。 After sinus rhythm restoration, there was minimal AH interval prolongation without HV interval or SCL prolongation.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tecadenoson	腺苷A1受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节