rarα是我的调节因子- 80诱导细胞生长抑制血液恶性肿瘤细胞。

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吉米,Mashima K,松本T, Hara年代,Suzumiya J,田村K

rarα是我的调节因子- 80诱导细胞生长抑制血液恶性肿瘤细胞。

Int J杂志。2007;8月31 (2):397 - 404。

PubMed ID

17611697 (在PubMed

]

文摘

类维生素a用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)。Tamibarotene am - - - 80年,结合视黄酸受体α(rarα)比all-trans具体视黄酸。我们研究了am - 80肿瘤细胞抑制的影响,对使用八个骨髓和淋巴细胞毒性和生长抑制恶性肿瘤细胞在文化(HL-60 HL-60R k - 562、Kasumi-1 MEG01, Raji, U266B1,和U937)。am - 80的影响研究在9天的孵化与10(7)-10(5)- 80培养基,每3天了。HL-60是唯一对am - 80诱导细胞毒性细胞敏感;后者达到95%以上经过9天的孵化,主要通过细胞凋亡和死亡。总质量的rarα在HL-60显著(p < 0.006)大于耐atra HL-60 (HL-60R)以及所有其他细胞测试。然而,在所有的细胞不含HL-60, am - 80诱导时间和剂量依赖性抑制细胞生长无明显的细胞毒性。TGF-beta2释放到媒体包含细胞孵化与am - 80为3天。剂量依赖性增加磷酸化的Smad-2也被检测到。 The relative amount of secreted TGF-beta2 correlated with the growth inhibition rates in all cells tested excluding HL-60, and with the total mass of RARalpha in the cells (p=0.0137). Our results indicate that Am-80-induced cell-type non-specific growth inhibition is mediated by TGF-beta2, where the total mass of RARalpha could be an important regulatory factor in hematologic malignant cells.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tamibarotene	视黄酸受体α	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Tamibarotene	视黄酸受体β	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节