结构组织和人类Na的染色体定位,K-ATPaseβ3亚单位基因和假基因。
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Malik N,坎菲尔德V, Sanchez-Watts G瓦AG,谢勒年代,比蒂BG,格罗斯P, Levenson R
结构组织和人类Na的染色体定位,K-ATPaseβ3亚单位基因和假基因。
Mamm基因组。1998年2月,9 (2):136 - 43。
- PubMed ID
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9457675 (在PubMed]
- 文摘
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克隆和表征Na, K-ATPase 3β亚基基因(ATP1B3),和3β亚基假基因(ATP1B3P1),从人类PAC基因组文库。3β亚基基因> 50 kb大小,分为7个外显子。外显子/内含子3β亚基基因的组织是一样的Na, K-ATPase 3β亚基基因,表明这两个基因从一个共同的进化祖先进化而来。的启动子区域的比较人类和小鼠β3亚单位基因显示高度的同源性在300 - bp立即段位于上游的翻译网站开始,表明控制元素有助于调节3β亚基的特异性表达基因可能位于保守区域。点污点分析β3单元记录显示几乎所有的人体组织中表达,而原位杂交显示表达的β3 mRNA在老鼠大脑的神经元和神经胶质。荧光原位杂交和PAC DNA克隆本地化ATP1B3染色体的时候——> 23个地区(杆)3,和β3假基因p13 - - > 15杆2的地区。