出现23 s rRNA突变型支与损失有关的固有电阻红霉素和阿奇霉素。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Pereyre年代,Renaudin H,少见,Bebear C, Bebear厘米

出现23 s rRNA突变型支与损失有关的固有电阻红霉素和阿奇霉素。

J Antimicrob Chemother。2006年4月;57 (4):753 - 6。Epub 2006年2月7日。

PubMed ID

16464889 (在PubMed

]

文摘

目的:支在本质上是对14和15名大环内酯类和ketolide telithromycin但对交沙霉素敏感,一个16国的大环内酯物,和lincosamides。我们的研究的目的是探讨体外m . hominis和大环内酯物抵抗的发展研究核糖体基因突变对中等收入国家的影响相关的各种大环内酯类和抗生素。方法:选择macrolide-resistant突变体是由串行通道的m . hominis PG21在肉汤培养基中含有subinhibitory克林霉素的浓度,普那霉素,quinupristin / dalfopristin和telithromycin。逐步选择josamycin-resistant突变体进行了琼脂培养基上含有抑制交沙霉素的浓度增加。耐药突变体PCR扩增、DNA测序的23 s rRNA, L4和戏核糖体蛋白基因。结果:各种突变选择域II或V (23 s rRNA的每个选择抗生素,与几个抗性表型有关。交沙霉素是唯一的抗生素选择单一氨基酸的变化核糖体蛋白质L4和戏。出乎意料,C2611U过渡中选择克林霉素和quinupristin / dalfopristin组合与中等收入国家降低红霉素,阿奇霉素和telithromycin,导致损失的内在阻力m . hominis红霉素和阿奇霉素。结论:核糖体基因突变与阻力有关大环内酯类和相关抗生素m。一些突变体显示亏损的固有电阻红霉素和阿奇霉素。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿奇霉素	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节