50年代抑制核糖体亚基组装在流感嗜血杆菌细胞阿奇霉素与红霉素。

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Champney WS,米勒M

50年代抑制核糖体亚基组装在流感嗜血杆菌细胞阿奇霉素与红霉素。

咕咕叫Microbiol。2002年6月,44 (6):418 - 24。

PubMed ID

12000992 (在PubMed

]

文摘

阿奇霉素是一种重要的抗生素治疗不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。红霉素、克拉霉素不太有用的抗生素对革兰氏阴性感染。这种差异在抑制活动比较阿奇霉素与红霉素的影响,探讨了在流感嗜血杆菌细胞的细胞功能。两种抗生素对翻译的影响,细胞生存能力,增长速度测量。0.4 microg /毫升的IC(50)被发现对阿奇霉素的影响这些过程。红霉素的IC (50) 1.5 microg /毫升的观察,表明低灵敏度的四倍这种化合物的生物。第二个目标的特点大环内脂类抗菌素抑制流感嗜血杆菌细胞也被检查。抑制大型50年代的合成核糖体亚基是测量。亚基形成浓度依赖的方式阻止,阿奇霉素显示高九倍这一过程与红霉素相比。30年代的合成核糖体亚基没有影响。 Pulse and chase labeling kinetics confirmed the slower synthesis rate of the 50S particle in the presence of each antibiotic. The results are discussed in terms of the stronger effect of azithromycin on ribosome biosynthesis in this organism.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

红霉素

阿奇霉素

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Quinupristin	50年代核糖体蛋白戏	蛋白质	O157: H7大肠杆菌	是的	抑制剂	细节