相互作用的抗生素,在16 s rrna P-site-specific基地。
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丘鹬J,莫札D,大炮,戴维斯J, nol高频
相互作用的抗生素,在16 s rrna P-site-specific基地。
EMBO j . 1991; 10月10 (10):3099 - 103。
- PubMed ID
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1915283 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经研究了抗生素阿泊拉霉素的交互,春雷霉素,myomycin, neamine和pactamycin 16 s rRNA drug-ribosome复合物的化学探测。春雷霉素和pactamycin被认为影响转化开始,与P-site-bound tRNA保护基地。当春雷霉素保护A794 G926,导致增强反应C795, pactamycin保护G693和C795。这四个基地以前显示受p区保护tRNA或伊短菌素,另一个p区抑制剂。阿泊拉霉素和neamine诱导错编密码和抑制易位,保护A1408 G1419 G1494,早些时候还发现对新霉素、庆大霉素、卡那霉素和巴龙霉素。A1408和G1494以前受网站tRNA保护。令人惊讶的是,myomycin未能给强大的保护基地16 s rRNA,尽管显然有一个相同的目标站点链霉素和行动模式,保护好几个915地区的基地。相反,myomycin A1408只有保护不力。这些结果表明,链霉素的绑定网站(s)和myomycin尚未确定。