一种新型非底物抑制剂与单纯疱疹病毒1型胸苷激酶复合物的分辨率:与阿昔洛韦结合的x射线晶体学比较

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Bennett MS, Wien F, chamnesys JN, Batuwangala T, Rutherford T, Summers WC, Sun H, Wright G, Sanderson MR

一种新型非底物抑制剂与单纯疱疹病毒1型胸苷激酶复合物的分辨率:与阿昔洛韦结合的x射线晶体学比较

FEBS Lett 1999年1月25日;443(2):121-5。

PubMed ID
9989588 (PubMed视图
摘要

用核苷类似物治疗疱疹感染需要胸苷激酶激活化合物作为第一步。为了帮助开发更有效的化疗,治疗复发性疱疹感染和表达胸苷激酶的基因治疗系统,比较了胸苷激酶的两种高分辨率x射线结构:一种是相对较差的底物阿昔洛韦(Zovirax),另一种是具有n2取代的嘌呤的合成抑制剂。尽管这两种化合物的大小不同,配体性质明显不同,但它们具有相似的结合模式。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
无环鸟苷 胸苷激酶 蛋白质
是的
电位器
细节
多肽
的名字 UniProt ID
胸苷激酶 P03176 细节