积累β(m), X的结构部件,K-ATPase beta-subunit家庭,围产期细胞的核信封。
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赵H, Pestov NB, Korneenko电视,Shakhparonov MI, Modyanov NN
积累β(m), X的结构部件,K-ATPase beta-subunit家庭,围产期细胞的核信封。
杂志的细胞杂志。2004年4月,286 (4):c757 - 67。Epub 2003年12月3。
- PubMed ID
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14656723 (在PubMed]
- 文摘
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最近发现阳性β(m)蛋白质结构密切相关的X, K-ATPase beta-subunits。但是,它有许多独特的性质,如主要定位在细胞内的商店和缺乏与已知X, K-ATPase alpha-subunits异种coexpression。在这项研究中,老鼠β(m)的主要结构和发育调节基因决定的(ATP1B4)进行了分析。表达式是首先发现在怀孕第14天,大幅增加在16天,18天达到最大值。出生后,表情迅速降低,在成年老鼠很难检测到。更详细的亚细胞定位进行研究,其结果表明,β(m)不仅位于肌浆网,主要集中在核信封的产前及产后骨骼肌。免疫组织化学研究表明β(m)是特定的细胞,在亚细胞层面,许多核信封都集中在胎儿和新生儿骨骼肌的标签。因此,β(m)的免疫印迹检测纯化核和核从新生儿骨骼肌膜。在转染人类横纹肌肉瘤细胞系RD,绿色荧光protein-taggedβ(m)驻留细胞显著浓缩核信封,而β(m)与跨膜域删除定位在细胞质和核浆。核β(m)显然不是与Na, K-ATPase因为我们从来没有发现其alpha-subunit myonuclear膜。 These results indicate that beta(m) has a specialized function in mammalian perinatal myocytes, different from functions of other X,K-ATPase beta-subunits. The unique temporospatial distribution of beta(m) protein expression suggests its important role in development of growing skeletal muscle.