抑制myotoxic活动具窍蝮蛇属阿斯皮尔myotoxin anti-trypanosomal药物苏拉明二世。
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阿鲁达EZ村上太,梅洛PA,马丁内斯AB, Calil-Elias年代,Tomaz妈,Lomonte B,古铁雷斯JM, Arni家乡
抑制myotoxic活动具窍蝮蛇属阿斯皮尔myotoxin anti-trypanosomal药物苏拉明二世。
J杂志。2005年7月15日,350(3):416 - 26所示。
- PubMed ID
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15961104 (在PubMed]
- 文摘
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苏拉明,合成polysulfonated化合物,最初开发用于治疗非洲锥虫病和盘尾丝虫病,目前用于治疗一些医学相关的疾病。苏拉明、肝素和其他聚阴离子抑制myotoxic Lys49活性磷脂酶A2类似物在体外和体内,因此潜在的治疗药物治疗的重要性viperid蛇咬伤。由于其构象的灵活性在单键连接中央苯基环二酰胺骨干,对称的苏拉明分子结合的诱导契合机制补充二聚体的疏水表面,采用一种新颖的构象缺乏C2对称的二聚的晶体结构suramin-Bothrops阿斯皮尔myotoxin II复杂。苏拉明的同时绑定两个单体的表面部分限制访问名义活跃网站和显著变化的总体费用界面识别的蛋白质,导致myotoxicity的抑制。