鞘内腺苷A1受体激动剂变弱痛觉过敏没有抑制脊髓谷氨酸释放的老鼠。

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山本年代,录像啊,松井T,筱原N,木下光男H,兰伯特C,石川T

鞘内腺苷A1受体激动剂变弱痛觉过敏没有抑制脊髓谷氨酸释放的老鼠。

细胞摩尔一般人。2003年4月,23 (2):175 - 85。

PubMed ID
12735630 (在PubMed
]
文摘

鞘内腺苷A1受体激动剂的镇痛效应,R-PIA,痛觉过敏和CSF-glutamate释放福尔马林注入大鼠后爪进行了评估。R-PIA显著和增加剂量依赖性弱,行为,和这种衰减效应逆转了腺苷A1受体拮抗剂,氨茶碱。吗啡了退缩,然而mk - 801部分废除。CSF-glutamate释放的增加由福尔马林刺激诱发吗啡抑制,但不是由R-PIA或mk - 801。这些发现表明,鞘内腺苷A1受体激动剂引起镇痛效应通过突触后行动独立对脊髓谷氨酸释放的影响。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氨茶碱 腺苷A1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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