Ixabepilone:较低的一种新型抗肿瘤药敏到多个肿瘤耐药机制。
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Vahdat L
Ixabepilone:较低的一种新型抗肿瘤药敏到多个肿瘤耐药机制。
肿瘤学家。2008年3月,13(3):214 - 21所示。doi: 10.1634 / theoncologist.2007 - 0167。
- PubMed ID
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18378531 (在PubMed]
- 文摘
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抗肿瘤化疗药物最终导致治疗失败在大多数癌症患者。新代理的身份不太容易抗肿瘤的机制,因此,带来显著的临床利益晚期癌症患者。一个新药类极大的兴趣在这方面是埃坡黴素的类似物,是微管抑制剂敏感性较低耐药性的几种机制。Ixabepilone是一种模拟自然epothilone B与活动范围广泛的肿瘤类型,包括耐药肿瘤。这是符合临床活动对人类癌症细胞系ixabepilone紫杉烷类抗和其他代理。紫杉烷的阻力在这些细胞可能获得或主要从几种机制和结果,如超表达的多药耐药性蛋白质和betaIII-tubulin同种型。Ixabepilone表明功效作为单一疗法或结合在蒽环霉素和卡培他滨taxane-pretreated /耐药转移性乳腺癌(MBC),以及最近被批准用于抗/耐火MBC。埃坡黴素其他,比如patupilone,科斯- 1584和ZK-EPO在耐药肿瘤也被评估。Ixabepilone代表了一种新的治疗选择MBC癌症患者抵抗化疗药物可用。
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- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Ixabepilone 微管蛋白β3链 蛋白质 人类 是的抑制剂细节