Everolimus:第一个批准产品舒尼替后晚期肾细胞癌患者和/或索拉非尼。

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Coppin C

Everolimus:第一个批准产品舒尼替后晚期肾细胞癌患者和/或索拉非尼。

生物制剂。2010年5月25日,4:91 - 101。

PubMed ID

20531964 (在PubMed

]

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Everolimus (RAD001 Afinitor ((R))诺华)是第一个口服mTOR的抑制剂(哺乳动物雷帕霉素靶)到达肿瘤诊所。Everolimus 10毫克每日达到完全抑制其目标低于大多数病人的最大容许剂量。一项III期随机安慰剂对照试验检查的影响everolimus肾透明细胞癌患者和进步的疾病或6个月内VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂舒尼替和/或索拉非尼。无进展生存的主要终点从平均增加1.9至4.9个月(风险比0.33,P < 0.001)和25% everolimus治疗的10个月后仍无进展。有一个延迟时间下降的性能状态和趋势改善生活质量,疾病症状,大部分患者的总体生存,尽管交叉分配给安慰剂。2009年,everolimus批准在美国和欧洲作为唯一的验证选项指示。毒性通常轻度至中度,可以通过减少剂量或必要时中断。机会性感染和非感染性肺炎被视为一个类的效果。管理常见的实际管理问题进行了讨论。临床试验正在进行中,检查额外角色在肾癌everolimus孤独和结合其他代理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Everolimus	丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节