人类组蛋白Monoubiquitination H2B:所涉及的因素和他们的角色在HOX基因调控。
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郑朱B, Y,范教授广告,Mandal党卫军,Erdjument-Bromage H, Tempst P, Reinberg D
人类组蛋白Monoubiquitination H2B:所涉及的因素和他们的角色在HOX基因调控。
摩尔细胞。2005年11月23日,20 (4):601 - 11。
- PubMed ID
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16307923 (在PubMed]
- 文摘
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在酵母中,组蛋白H2B monoubiquitination cotranscriptional事件调节组蛋白H3在赖氨酸甲基化4 - 79。然而,哺乳动物H2B monoubiquitination仍然知之甚少。我们报告说,在人类中,600 kDa RNF20/40复杂是E3连接酶和UbcH6是泛素E2-conjugating酶为H2B-Lys120 monoubiquitination。Bre1 RNF20和RNF40都是同源染色体,E3连接酶的酵母。UbcH6身体RNF20/40和hPAF复杂交互。形成一个三聚物的复杂与hPAF刺激H2B monoubiquitination活动体外。因此,UbcH6, RNF20/40, hPAF复杂招募转录活跃基因体内。RNF20过度导致高架H2B monoubiquitination,随后更高水平的甲基化H3赖氨酸4到79年,和刺激HOX基因的表达。相比之下,RNAi兑RNF20/40复杂或hPAF复杂减少H2B monoubiquitination,降低H3赖氨酸的甲基化水平4和79年和压制HOX基因的表达。