BKCa和hEag1通道调节细胞增殖和分化在人类骨骨髓来源间充质干细胞。
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张YY,曰J,格瓦拉H,太阳HY,谢霆锋高频,李GR
BKCa和hEag1通道调节细胞增殖和分化在人类骨骨髓来源间充质干细胞。
229年2月J细胞杂志。2014;(2):202 - 12所示。doi: 10.1002 / jcp.24435。
- PubMed ID
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23881642 (在PubMed]
- 文摘
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人类骨骨髓来源间充质干细胞(msc)作为水库的不断更新各种间充质组织;然而,细胞离子通道的生理不是完全理解。本研究调查的潜在角色large-conductance Ca(2 +)激活钾(BKCa)通道和ether-a-go-go (hEag1或Kv10.1)钾通道在调节细胞增殖和分化人类msc。我们发现抑制BKCa paxilline或hEag1与阿司咪唑或击倒的BKCa shrna针对KCa1.1或hEag1渠道shrna针对KCNH1逮捕了细胞G0 / G1期。此外,沉默BKCa或hEag1通道显著降低脂肪形成的分化和减少脂肪细胞的脂质积累和表达标记PPARgamma,矿产降水减少和降低成骨分化和骨钙蛋白。这些影响是伴随着减少细胞周期蛋白D1,细胞周期素E, p-ERK1/2, p-Akt。我们的结果表明,BKCa和hEag1渠道不仅调节细胞增殖,但也参与脂肪形成的人类msc和成骨分化重组,这表明BKCa和hEag1渠道可能基本保持骨髓生理功能和骨骼再生。