静脉注射和口服双氢可待因的药物及其酸代谢物。

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罗FJ, Seymour RA,罗林斯

静脉注射和口服双氢可待因的药物及其酸代谢物。

欧元中国新药杂志。1983;25 (3):419 - 24。

PubMed ID

6628531 (在PubMed

]

文摘

血清浓度的双氢可待因及其酸代谢物就下定决心在七个人类志愿者(6男)接受药物口服(30毫克和60毫克)和静脉注射(30毫克)在不同的场合,和24例(男12日)收到25毫克,50毫克的药物静脉注射。浓度估计等在重组提取物提取过程有效地分离后血清双氢可待因的极性酸性代谢物。静脉注射的数据表明,双氢可待因动力学两舱制分布模型。口服后的浓度曲线表示相对快速吸收与平均峰值浓度在1.6 h - 1.8 h。平均半衰期3.3 h - 4.5 h之间的不同。从AUC,口头管理药物的平均生物利用度为21% (12 - 34%)。酸性代谢物的峰值发生在1.8 h - 2.0 h,口服和2.2 h - 2.5 h后静脉输液管理,口服后他们大大增强。双氢可待因的生物利用度低,加上早些时候和等离子体水平较高的酸性代谢物口服后暗示大量初步的新陈代谢。

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药物

双氢可待因的