苯巴比妥药物动力学和propylhexedrine巴比沙隆管理后鼠标。

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埃文H, Feldbusch E

苯巴比妥药物动力学和propylhexedrine巴比沙隆管理后鼠标。

Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1983年9月,324 (2):153 - 9。

PubMed ID

6139756 (在PubMed

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基础的抗癫痫巴比沙隆是盐propylhexedrine(间接拟交感神经)和phenylethylbituric酸。输液后口服66毫克/公斤巴比沙隆老鼠时间propylhexedrine和苯巴比妥浓度在等离子体研究,脑、肺、肝、肾、脾脏、心脏、骨骼肌。此外,苯巴比妥的动力学研究治疗后的克分子数相等的剂量phenobarbital-Na(40毫克/公斤)。phenobarbital-Na的输液丸相比,巴比沙隆非致命只有当注入一段3分钟。输液后政府的盐,苯巴比妥等离子体水平下降monoexponentially半衰期为7.5 h;分布的体积是0.78 l /公斤。口服后吸收应用苯巴比妥完成与盐、巴比沙隆后虽然被推迟。后者是延迟肠道的结果。大脑吸收苯巴比妥是一个缓慢的过程,平衡等离子体浓度被注射后仅达到30分钟。Propylhexedrine减少镇静安眠剂浓度的大脑明显稳态tissue-plasma比率。这是观察输液后以及口服后的应用程序。 After i.v. application of barbexaclone the following pharmacokinetic parameters for propylhexedrine were determined: t0.5 alpha 0.31 h, t0.5 beta 2.5 h, Vd beta 19.3 l/kg; bioavailability (AUC oral/AUC i.v.) 0.37. Propylhexedrine penetrated the blood-brain barrier rapidly. High but unequal tissue accumulation was observed: lung = kidney greater than liver = brain greater than spleen greater than heart greater than skeletal muscle.

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巴比沙隆