治疗的可行性与间歇性地管理batroxobin hyperfibrinogenemia缺血性卒中/短暂性脑缺血发作患者二级预防。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

徐G,刘X,朱W,阴Q, R,风扇X

治疗的可行性与间歇性地管理batroxobin hyperfibrinogenemia缺血性卒中/短暂性脑缺血发作患者二级预防。

Coagul血纤维蛋白溶解。2007年3月,18 (2):193 - 7。

PubMed ID

17287638 (在PubMed

]

文摘

本研究评估batroxobin治疗的安全性和有效性hyperfibrinogenemia二级预防中风。患者缺血性中风或短暂性脑缺血发作(TIA)测定血浆纤维蛋白原水平。选择参与者伴随hyperfibrinogenemia(血浆纤维蛋白原>或= 3.0 g / l)。患者2003年7月1日至2004年12月31日录取batroxobin处理;患者2002年1月1日至2003年6月30日录取没有batroxobin治疗。Batroxobin是间歇性地管理通过静脉注射间隔三个月。两组患者随访1年。任何脑血管事件和可疑不良事件记录。总共112缺血性中风/ TIA患者伴随hyperfibrinogenemia登记,52 batroxobin和60没有batroxobin接受治疗。6个病人(11.5%)和batroxobin 16个病人(26.7%)没有batroxobin复发性脑缺血性事件在随访中。 Stroke/TIA recurrence in patients without batroxobin was higher than that in patients with batroxobin (P < 0.05). Two patients with batroxobin and two patients without batroxobin developed hemorrhagic stroke during follow-up. There were five deaths (9.6%) in the batroxobin group, and seven deaths (11.7%) in the nonbatroxobin group during follow-up (P > 0.05). Intermittent intravenous injection of batroxobin can efficiently reduce the risk for stroke/TIA recurrence in patients with concomitant hyperfibrinogenemia.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Batroxobin