突变分析268个候选基因在人类肿瘤细胞系。
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腾DH,陈Y,丽安L, Ha PC,黄Tavtigian SV,正义与发展党
突变分析268个候选基因在人类肿瘤细胞系。
基因组学。2001年6月15日,74 (3):352 - 64。
- PubMed ID
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11414763 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经进行了90年268个候选基因纯合缺失屏幕人类肿瘤细胞系来源于多种类型的癌症。大部分的候选基因研究提出了参与癌症恶化密切相连的细胞过程,如细胞周期控制,基因组维护,染色质重塑,细胞粘附和细胞凋亡。我们发现小说纯合子缺失影响四个独立位点:Brahma-related基因(SMARCA4) 19号染色体上p TSU-Pr1前列腺癌和A427肺癌行,Map激酶激酶3 (MAP2K3) 17日问NCI-H774肺肿瘤细胞系,TMPRSS2问21日在Bx曲泽胰脏癌,和钙粘蛋白6 (CDH6)在5 p SK-LU-1肺癌。随后分析这四个基因的编码序列使用互补肿瘤细胞系的面板显示多个序列变异。这种突变研究的结果为证明的可行性进行候选基因的高通量屏幕肿瘤细胞系可能针对识别基因突变在癌症的发展。